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產(chǎn)品型號(hào)：fk0017Y

更新時(shí)間：2024-07-10

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人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒雙抗體夾心法操作步驟：

1.　包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱洗滌，下同)。　　

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。

3.　加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。

人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒其他elisa試劑盒：

fk0017Y	人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒	Human Cluster of differentiation 30,CD30 ELISA Kit	48T/96T
fk0018Y	人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒	Human CXC-chemokine receptor 1,CXCR1 ELISA Kit	48T/96T
fk0019Y	人XC趨化因子受體1(XCR1)ELISA試劑盒	Human XC-chemokine receptor 1,XCR1 ELISA Kit	48T/96T
fk0020Y	人二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA試劑盒	Human secondary lymphoid-tissue chemokine,SLC ELISA Kit	48T/96T
fk0021Y	人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒	Human E-Cadherin,E-Cad ELISA Kit	48T/96T