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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法輔酶Ⅱ系列BC2100-50T/48S6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測(cè)試盒 輔酶

6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測(cè)試盒 輔酶
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測(cè)試盒 輔酶
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
6-Phosphogluconate ehydrogenase(6PGDH)Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC2100-50T/48S

更新時(shí)間:2024-04-08

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2018

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹

6-磷酸葡萄糖酸
脫氫酶(6PGDH)活性檢測(cè)試劑盒說明書

紫外分光光度法
貨號(hào): BC2100
規(guī)格: 50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
試劑一液體100 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二粉劑×1-20℃保存
試劑三粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前配制,加入5 mL試劑一,混勻;

  2. 試劑三:臨用前配制,加入5 mL試劑一,混勻

產(chǎn)品說明:
磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)和6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶6PGDH依次催化NADPH合成,與能量的平衡、生長(zhǎng)速率和細(xì)胞活力等密切相關(guān)。此外,6PGDH逆境生理中具有重要作用。
6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH,NADPH340nm有特征吸收峰,而NADP+沒有;通過測(cè)定340nm吸光度增加速率,計(jì)算6PGDH活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器用品:
紫外分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng):

  1. 樣本處理等過程均需要在冰上進(jìn)行,且須在提取當(dāng)日完成酶活性測(cè)定,粗酶液避免反復(fù)凍融;

  2. 試劑二和試劑三須現(xiàn)配現(xiàn)用,當(dāng)天未用完試劑保存在4℃,可保存1周。

  3. 若樣本初始(0s)讀值大于0.5ΔA測(cè)定小于0.1,可嘗試將樣本進(jìn)行稀釋后測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 稱約0.1g腎臟組織,加入1mL試劑一,冰上充分研磨,10000rpm 4℃離心10min,取上清稀釋10倍,測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A2測(cè)定-A1測(cè)定=0.256-0.154=0.102,ΔA空白=A2空白-A1空白=0,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

6PGDH酶活性(U/g 質(zhì)量) =536×(ΔA測(cè)定-ΔA空白)÷W×10(稀釋倍數(shù))=5467.2 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

  1. Wu S, Wang H, Li Y, et al. Transcription factor YY1 promotes cell proliferation by directly activating the pentose phosphate pathway[J]. Cancer research, 2018, 78(16): 4549-4562.

相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC1110/BC1115 NADP磷酸酶NADPase活性檢測(cè)試劑盒
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6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測(cè)試盒 輔酶 6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測(cè)試盒 輔酶


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