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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法糖酵解系列BC2205-100T/96S丙酮酸(PA)含量檢測(cè)試劑盒 糖酵解

丙酮酸(PA)含量檢測(cè)試劑盒 糖酵解
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
丙酮酸(PA)含量檢測(cè)試劑盒 糖酵解
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Pyruvate(PA) Content Assay Kit
別名
丙酮酸試劑盒 PA Kit 丙酮酸(PA)試劑盒 丙酮酸(PA)測(cè)試盒
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S

產(chǎn)品型號(hào):BC2205-100T/96S

更新時(shí)間:2024-04-16

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :968

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

丙酮酸(PA)含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。

貨號(hào):BC2205

規(guī)格:100T/96S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體110 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體3 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體15 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

液體1 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 標(biāo)準(zhǔn)品:20μmol/mL丙酮酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。

2、 0.125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:取50μL 20μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液和450μL蒸餾水混勻,即2μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液;再取50μL 2μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液和750μL蒸餾水混勻即配成0.125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

產(chǎn)品說(shuō)明:

丙酮酸通過(guò)乙酰CoA連接葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大代謝,起著重要的樞紐作用。

丙酮酸與2,4-二硝*肼作用,生成丙酮酸-2,4-二硝*腙,在堿性溶液中呈櫻紅色。

            

技術(shù)指標(biāo):

低檢出限:0.001 μmol/mL

線性范圍:0.0015-0.25 μmol/mL

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液),超聲波破碎(冰浴,200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),靜置30min,8000g,常溫離心10min,取上清待測(cè)。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,靜置30min,8000g,常溫離心10min,取上清待測(cè)。

3、血清(漿)樣本等液體:按照血清(漿)體積(mL):提取液體積(mL)為15~10的比例(建議取0.1mL液體樣本加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,靜置30min,8000g,常溫離心10min,取上清待測(cè)。

二、測(cè)定步驟

1、 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至520nm,分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。

2、 操作表:(在1.5mL EP管或者96孔板中加入下列試劑)

試劑名稱(μL

測(cè)定管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

樣本

75

-

-

標(biāo)準(zhǔn)溶液

-

75

-

蒸餾水

-

-

75

試劑一

25

25

25

充分混勻后常溫靜置2min

試劑二

125

125

125

充分混勻后于520nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光值,記為A測(cè)定管、A標(biāo)準(zhǔn)管、A空白管,計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需做1-2次。

三、丙酮酸含量計(jì)算

1、按照血清(漿)體積計(jì)算

丙酮酸含量(μmol/mL= ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取+V液體)÷V液體 = 0.1375×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)

2、按照樣本蛋白濃度計(jì)算

丙酮酸含量(μmol /mg prot= ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷(V提取×Cpr) =0.125×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr

3、按照樣本質(zhì)量計(jì)算

丙酮酸含量(μmol /g 質(zhì)量)= ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷W=0.125×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W

4、按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

丙酮酸含量(μmol /104 cell= ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷N=0.125×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N

C標(biāo)準(zhǔn):0.125μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液;V提?。杭尤胩崛∫后w積,1mL;V液體:加入血清(漿)等液體體積,0.1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;N:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),以萬(wàn)計(jì)。

注意事項(xiàng):

1. 如果測(cè)定吸光值超過(guò)線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測(cè)定。

2. 提取液中含有蛋白變性成分,若使用蛋白濃度計(jì)算需要另取組樣本提取測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1. 稱取約0.1171g兔肝,加入1mL提取液,進(jìn)行冰浴勻漿,靜置30min,8000g,常溫離心10min,取上清待測(cè)。之后按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管=0.544-0.085=0.459,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.436-0.085 =0.351,計(jì)算丙酮酸含量得:PAμmol/g 質(zhì)量)=0.125 ×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W =1.396 μmol/g 質(zhì)量

2. 稱取約0.1094g合歡,加入1mL提取液,進(jìn)行冰浴勻漿,靜置30min8000g,常溫離心10min,取上清用蒸餾水稀釋2倍后待測(cè)。之后按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管=0.552- 0.085=0.467,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.436-0.085 =0.351,計(jì)算丙酮酸含量得:

PAμmol/g 質(zhì)量)=0.125 ×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W ×稀釋倍數(shù)=3.040 μmol/g 質(zhì)量

3. 50μL兔血清之后按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A空白管=0.125-0.085=0.040,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.436-0.085 =0.351,計(jì)算丙酮酸含量得:PAμmol/mL=0.1375 ×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn) =0.016 μmol/mL

相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

[1] Yao R, Yang Y, Lian S, et al. Effects of acute cold stress on liver O-GlcNAcylation and glycometabolism in mice[J]. International journal of molecular sciences, 2018, 19(9): 2815.

[2] Meixi Peng,Dan Yang,Yixuan Hou,et al. Intracellular citrate accumulation by oxidized ATM-mediated metabolism reprogramming via PFKP and CS enhances hypoxic breast cancer cell invasion and metastasis. Cell Death and Disease. March 2019;(IF5.959)

[3] Xiaofen Fu,Pengsong Li,Lei Zhang,et al. Understanding the stress responses of Kluyveromyces marxianus after an arrest during high-temperature ethanol fermentation based on integration of RNA-Seq and metabolite data. Applied Microbiology and Biotechnology. March 2019;103(6):2715-2729.(IF3.67)

[4] Luo M,Luo Y, Mao N,et al. Cancer-Associated Fibroblasts Accelerate Malignant Progression of Non-Small Cell Lung Cancer via Connexin 43-Formed Unidirectional Gap Junctional Intercellular Communication. Cellular Physiology and Biochemistry. November 2018

參考文獻(xiàn):

[1] Venkatesh C, Ramalingam K. Lactic acid, pyruvic acid and lactate/pyruvate ratio in the Anoplocephalid tapeworm Stilesia globipunctata infecting sheep (Ovis aries)[J]. Veterinary parasitology, 2007, 144(1-2): 176-179.

[2] Randle W M, Bussard M L, Warnock D F. Ontogeny and Sulfur Fertility Affect Leaf Sulfur in Short-day Onions [J]. Journal of the American Society for Horticultural Science, 1993, 118(6): 762-765.

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0740/BC0745  己糖激酶(HK)活性檢測(cè)試劑盒

BC0540/BC0545  丙酮酸激酶(PK)活性檢測(cè)試劑盒

BC0530/BC0535  磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測(cè)試劑盒

BC2250/BC2255  3-磷酸甘油酸激酶(PGK)活性檢測(cè)試劑盒

丙酮酸(PA)含量檢測(cè)試劑盒 糖酵解 丙酮酸(PA)含量檢測(cè)試劑盒 糖酵解

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