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北京索萊寶科技有限公司

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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC1115-100T/48SNADP磷酸酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法

NADP磷酸酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱(chēng)
NADP磷酸酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱(chēng)
NADP Phosphatase(NADPase) Activity Assay Kit
別名
NADP磷酸酶試劑盒 NADPase Kit NADP磷酸酶(NADPase)試劑盒 NADP磷酸酶(NADPase)測(cè)試盒
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Micro

產(chǎn)品型號(hào):BC1115-100T/48S

更新時(shí)間:2025-08-26

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :800

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹


NADP磷酸酶(NADPase活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法
貨號(hào): BC1115
規(guī)格: 100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱(chēng)規(guī)格保存條件
提取液液體50 mL×1瓶2-8℃保存
試劑液體15 mL×1瓶2-8℃保存
試劑粉劑×22-8℃保存
試劑粉劑×12-8℃保存
試劑粉劑×12-8℃保存
試劑五液體8 mL×1瓶常溫保存
標(biāo)準(zhǔn)品1 mL×1 支2-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:用時(shí)加入1.1 mL試劑一充分溶解備用,現(xiàn)配現(xiàn)用。

  2. 試劑三:用時(shí)加入8 mL雙蒸水,溶解后2-8℃可保存一周。

  3. 試劑四:用時(shí)加入8 mL雙蒸水,溶解后2-8℃可保存一周。

  4. 標(biāo)準(zhǔn)品:10 mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液。將標(biāo)準(zhǔn)品10倍稀釋?zhuān)慈?span style="font-family: Times New Roman, Times, serif">1 mL標(biāo)準(zhǔn)品加9 mL蒸餾水,充分混勻,配成1 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液。

  5. 定磷試劑的配制:按H2O試劑三試劑四試劑五=2:1:1:1的比例配制,配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色,若無(wú)色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷試劑根據(jù)實(shí)驗(yàn)用量現(xiàn)用現(xiàn)配。

注意:配試劑最好用新的燒杯、玻璃棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
產(chǎn)品說(shuō)明:
NADPase主要存在于植物組織中,是生物體內(nèi)催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調(diào)控NADNADP之間的平衡。
NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無(wú)機(jī)磷的反應(yīng),通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)測(cè)定NADPase活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、勻漿器/研缽和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1肝加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清之后按照測(cè)定步驟操作,使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.265-0.254=0.011,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.533-0.047=0.486,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得

NADPase (U/g質(zhì)量) =0.25×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W=0.25×0.011÷0.486÷0.1=0.057 U/g質(zhì)量。

  1. 取0.1g狗尾巴草(塊根)加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清之后按照測(cè)定步驟操作,使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.336-0.107=0.229ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.533-0.047=0.486,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得

NADPase (U/g質(zhì)量) =0.25×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W=0.25×0.229÷0.486÷0.1=1.18 U/g質(zhì)量。
參考文獻(xiàn):

  1. Kawai S, Mori S, Mukai T, et al. Cytosolic NADP phosphatases I and II from Arthrobacter sp. strain KM: implication in regulation of NAD+/NADP+ balance[J]. Journal of Basic Microbiology: An International Journal on Biochemistry, Physiology, Genetics, Morphology, and Ecology of Microorganisms, 2004, 44(3): 185-196.

相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0260/BC0265 6-磷酸葡萄糖脫氫酶G6PDH活性檢測(cè)試劑盒
BC0400/BC0405 胞漿異檸檬酸脫氫酶ICDHc活性檢測(cè)試劑盒
BC2100/BC2105 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶6PGDH活性檢測(cè)試劑盒
 

NADP磷酸酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法 NADP磷酸酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法

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