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Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。小鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1αELISA試劑盒是將抗小鼠MIP-1α/CCL3單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上；分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本；洗板后加入生物素化抗小鼠MIP-1α/CCL3抗體；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應(yīng)孔樣品吸光度 ，通過計算出樣本中小鼠MIP-1α/CCL3的濃度。?

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。小鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1βELISA試劑盒是將抗小鼠MIP-1β/CCL4單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上；分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本；洗板后加入生物素化抗小鼠MIP-1β/CCL4抗體；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應(yīng)孔樣品吸光度 ，通過計算出樣本中小鼠MIP-1β/CCL4的濃度。?

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。小鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2ELISA試劑盒是將抗小鼠MIP-2/CXCL12單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上；分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本；洗板后加入生物素化抗小鼠MIP-2/CXCL2抗體；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應(yīng)孔樣品吸光度 ，通過計算出樣本中小鼠MIP-2/CXCL2的濃度。?

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。小鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白3βELISA試劑盒是將抗小鼠MIP-3β/CCL19單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上；分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本；洗板后加入生物素化抗小鼠MIP-3β/CCL19抗體；后，在λmax=450 nm 處測定反應(yīng)孔樣品吸光度（OD），通過計算出樣本中小鼠MIP-3β/CCL19的濃度。?

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9ELISA試劑盒將抗小鼠MMP-9單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上；分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本；洗板后加入生物素化抗小鼠MMP-9抗體；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應(yīng)孔樣品吸光度（OD），通過計算出樣本中小鼠MMP-9的濃度。?

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。小鼠（Mouse NGAL/Lipocalin-2）ELISA試劑盒是將抗小鼠NGAL單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上；分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本；洗板后加入生物素化抗小鼠NGAL抗體；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應(yīng)孔樣品吸光度（OD），通過計算出樣本中小鼠NGAL的濃度。?