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俞強(qiáng)等選擇性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的抗腫瘤策略研究獲進(jìn)展

更新時(shí)間:2013-07-18點(diǎn)擊次數(shù):1517

 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡是一種有效的抗腫瘤策略。然而如何選擇性地誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,降低對正常細(xì)胞的損傷,對腫瘤研究者來說一直都是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。上海藥物研究所俞強(qiáng)課題組與龍亞秋課題組合作,報(bào)道了一個(gè)可以選擇性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡的全新結(jié)構(gòu)的小分子化合物NPP,并對其選擇性抗腫瘤的分子機(jī)制進(jìn)行了深入研究。

研究發(fā)現(xiàn)含丙炔酸酯結(jié)構(gòu)的NPP可以在被細(xì)胞色素P450酶代謝的過程中產(chǎn)生活性氧ROS。腫瘤細(xì)胞由于長期處于氧化應(yīng)激狀態(tài),在NPP誘導(dǎo)的ROS刺激下容易越過臨界點(diǎn)發(fā)生細(xì)胞死亡,而正常細(xì)胞基礎(chǔ)ROS水平低,抗氧化能力強(qiáng),能夠抵御一定程度的ROS刺激。在三十多株細(xì)胞系上對NPP進(jìn)行敏感性研究,發(fā)現(xiàn)該化合物對于p53突變的腫瘤細(xì)胞具有特別的選擇性,將非轉(zhuǎn)化細(xì)胞的p53基因沉默之后,細(xì)胞對NPP的敏感度顯著上升。將NPP與其他ROS誘導(dǎo)劑進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)活性氧產(chǎn)生的方式、劑量、時(shí)程以及地點(diǎn)都會(huì)影響細(xì)胞的命運(yùn)。

研究提示NPP并非通過線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的P450酶發(fā)生作用,而是被細(xì)胞膜附近的P450代謝,在近膜區(qū)域產(chǎn)生ROS,抑制酪氨酸磷酸酶PTP的活性和JAK/STAT信號(hào),啟動(dòng)線粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡程序。利用腫瘤細(xì)胞氧化應(yīng)激的特性進(jìn)行選擇性的治療,是近幾年提出的新策略,該策略的安全性和有效性急需進(jìn)一步的證明。這項(xiàng)研究不僅提供了一個(gè)具有良好活性和選擇性的抗腫瘤化合物,同時(shí)對于理解活性氧的產(chǎn)生和功能,以及基于活性氧的抗腫瘤策略潛在的應(yīng)用前景具有重要的指導(dǎo)意義。
研究工作得到了國家自然科學(xué)基金、國家科技部、國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃的資助。
 
 
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