抗體靶標(biāo)

Histone H3是真核生物中負(fù)責(zé)染色體纖維核小體結(jié)構(gòu)的5個主要組蛋白（H1、H3、H2A、H2B和H4）之一。核小體由DNA纏繞在8個核心組蛋白（H2A、H2B、H3和H4各2個）周圍構(gòu)成，是染色質(zhì)的主要組成部分。核心組蛋白經(jīng)過乙?；?，磷酸化，甲基化，瓜氨酸化，泛素化，巴豆?；彤惗』确g后修飾會對染色質(zhì)與轉(zhuǎn)錄因子的可及性產(chǎn)生直接影響，通常以組合識別的形式共同調(diào)控基因的表達(dá)。組蛋白H3主要在Lys9、Lys14以及Lys18等位點發(fā)生乙酰化，Histone H3 Lys9位點的乙?；诮M蛋白沉積和染色質(zhì)組裝中起主導(dǎo)作用。在有絲分裂和減數(shù)分裂期間，組蛋白H3的Ser10、Ser28和Thr11位點的磷酸化與染色體濃縮密切相關(guān)。

蛋白分子量

圖 1 K106623P-Western blot驗證

亞細(xì)胞定位

組織分布

圖 3 K106623P-

Immunohistochemistry驗證

生物學(xué)功能

組蛋白的表觀遺傳學(xué)修飾在多種腫瘤中具有調(diào)控作用，可作為標(biāo)志物進(jìn)行患者預(yù)后。組蛋白H3K9A、H3K9TriMe、H4K16Ac的表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌患者的復(fù)發(fā)密切相關(guān)。組蛋白乳酸化在缺血缺氧型腦病新生兒的炎癥過程中具有轉(zhuǎn)錄后修飾的調(diào)控作用，乳酸化的組蛋白H3K18水平可能是診斷和預(yù)測膿毒血癥嚴(yán)重程度的生物標(biāo)志物。組蛋白修飾在心血管發(fā)育和疾病，如先天性心臟病、肺動脈高壓、心力衰竭、心肌肥厚、高血壓和動脈粥樣硬化等的發(fā)生過程中也發(fā)揮了重要作用。

已發(fā)表文獻(xiàn)

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